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2-氯苯酚

2-氯苯酚结构式

结构式

物竞编号 029E
分子式 C6H5OCL
分子量 129
标签

邻氯酚,

1-羟基-2-氯苯,

1-Hydroxy-2-chlerobenzene,

液晶材料中间体

编号系统

CAS号:95-57-8

MDL号:MFCD00002159

EINECS号:202-433-2

RTECS号:SK2625000

BRN号:1905114

PubChem号:24851179

物性数据

1.性状:无色至黄棕色液体,有不愉快的气味。[1]

2.熔点(℃):9.3[2]

3.沸点(℃):174~175[3]

4.相对密度(水=1):1.26[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.4[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(12.1℃)[6]

7.临界压力(MPa):5.3[7]

8.辛醇/水分配系数:2.15~2.19[8]

9.闪点(℃):63.9[9]

10.爆炸上限(%):8.8[10]

11.爆炸下限(%):1.7[11]

12.溶解性:易溶于水,溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠水溶液。[12]

13.相对密度(20℃,4℃):1.2634

14.相对密度(25℃,4℃):1.2577

15.常温折射率(n20):1.5602d

16.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):198.5

毒理学数据

1、 急性毒性:大鼠经口LD50:670mg/kg

2、对人的皮肤和眼睛有刺激性,其尘埃对人的呼吸系统也有刺激性。属较低毒性物质。

3、有强刺激性,易经皮肤吸收。

4.急性毒性[13]

LD50:670mg/kg(大鼠经口)

5.刺激性  暂无资料

6.致突变性[14]  性染色体缺失和不分离,仓鼠肺脏800μmol/L。

7.其他[15]  大鼠经口低中毒剂量(TDLo):4550mg/kg(交配前70d/孕1~21d),影响每窝胎数,致死产。

生态学数据

1.该物质对环境有危害,对水体和土壤可造成污染,特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。对水生物有毒,可对水环境引起不利的结果。

2.生态毒性[16]

LC50:12.37mg/L(96h)(金鱼,静态);

11.63mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态);

6.59mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态);

16.7mg/L(48h)(青鳉);

2.58mg/L(96h)(水蚤)

IC50:96mg/L(72h)(藻类)

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性[17]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为1.6d(理论)。

5.生物富集性[18]  BCF:214(蓝鳃太阳鱼,接触时间28天);14~24(鲤鱼,接触浓度40ppb,接触时间6周);16~29(鲤鱼,接触浓度4ppb,接触时间6周)

分子结构数据

1、摩尔折射率:33.02

2、摩尔体积(cm3/mol):99.8

3、等张比容(90.2K):258.1

4、表面张力(dyne/cm):44.7

5、极化率(10-24cm3):13.09

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:74.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[19]  稳定

2.禁配物[20]  酰基氯、强氧化剂、酸酐、强酸

3.避免接触的条件[21]  受热

4.聚合危害[22]  不聚合

5.分解产物[23]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[24]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、(1)由苯酚钠经氯化、酸化而得。搅拌苯酚钠、水及冰的混合物,于20℃以下慢慢加次氯酸钠溶液,控制温度在20℃以下,室温放置过夜,搅拌下加浓盐酸酸化至pH为2,水洗一次,再用5%碳酸钠溶液洗至洗液pH为4-5,冷却后,分出油层,进行常压分馏,再经减压蒸馏而得成品。(2)由苯酚用氯气氯化。在搅拌下将熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃通入氯气,至氯化液相对密度达0.954(23-25℃)为止。排除氯化氢后将苯蒸出回收,蒸至125℃(21.3kPa),冷却至60℃,减压分馏,收集75℃(2.67-3.33kPa)馏分即得邻氯苯酚。氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4-二氯苯酚,在减压分馏时作为高沸物收集,经分离可作为副产物。邻氯苯酚(95%以上)收率近50%,对氯苯酚(95%以上)收率约为25.5%。

2、邻氯苯酚是生产对氯苯酚的联产品,用苯酚氯化得到的是邻位和对位的氯代苯酚,经分离可以得到对氯苯酚和邻氯苯酚。

 

用途

1.用于合成农药(如害扑威)。

2.用于有机合成。[25]

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